其他有色金屬廢料的分解

①酸溶解法　置換液、鉑鈀銠廢料、電子工業(yè)廢料：移（稱）取一定體積（量）的試液（料）于400mL燒杯中，加20mL王水，低溫溶解，重復3次。加1mL氯化鈉溶液（250g/L），低溫蒸至濕鹽狀，加5mL鹽酸趕硝酸，重復3次。加5mL鹽酸，轉(zhuǎn)入50mL或100mL容量瓶中（必要時過濾），用水稀釋至刻度，混勻，待用。

②堿熔融法　含鉑、鈀、銠、銥、鋨或釕的廢料，王水不溶渣等：稱取0.5g試料于50mL體積的鎳坩堝中，加約5g過氧化鈉與試料混勻，再加約3g過氧化鈉完全覆蓋試料。于馬弗爐中800℃熔融10min，取出，搖動坩堝使之充分混勻，再繼續(xù)熔融5min。取出，觀察到試料呈紅色透明液體即表明熔解完全。將坩堝置于400mL燒杯中，用水浸取至鹽類溶解。加鹽酸酸化試液，并煮沸至試液清亮。待試液冷卻后，轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。待用。含硫高的試料，需預先在450℃下灼燒10min。含硅高的試料，應先在坩堝中加2～5mL氫氟酸和幾滴硫酸，于電爐上加熱蒸發(fā)至近干，再于馬弗爐中升溫至600℃灼燒10min。然后用過氧化鈉于馬弗爐中800℃熔融。